2012年8月7日，廣州，廣東省中醫院芳村分院里，王敏接受治療。 圖片來源：cfp
國際在線消息：志愿者8月5日上傳的微博，觸痛了無數網友的心。視頻中的小女孩王敏瘦得只剩下皮包骨，額頭和手腳都有不同程度的皮膚潰爛，有些創口流著膿水，左大腿處還用兩塊木板做固定，整個人顫顫巍巍地蜷縮在一輛輪椅中，似乎一陣稍大點的風就可以把她吹走。即使病成這樣，王敏依然很懂禮貌很有理想，她沖著來看她的好心人揮手，甜甜地打招呼，通過鏡頭告訴人們，她想治好病，想去讀書。
她的故事
5歲感染罕見皮膚病
5歲前，小敏是一個健康可愛的小女孩，愛笑愛鬧。雖然家在農村，但父母對小敏和哥哥一視同仁，都視為心頭肉。5歲時，不知道為什么，小敏的額頭上突然長出了一個大包，起初家人并沒在意，可當大包被當地醫院割掉之后不久，可怕的事情發生了。同樣的大包又繼續長出來，并陸續開始出現在小敏的額頭上和臉上，逐漸蔓延到手腳，甚至有些地方出現了感染，漸漸地皮膚潰爛流膿，日益嚴重。
為了給女兒治病，父親王基棠和母親吳如麗操碎了心，把家里能賣的東西賣掉，借遍所有的親戚朋友，湊了一些錢趁小敏放假時帶著她四處看病。然而，令人絕望的是，小敏的病情越來越嚴重，甚至沒有一家醫院可以確診小敏到底得了什么病！看著女兒被怪病折磨得痛不欲生，瘦得只剩皮包骨頭，王基棠一度曾想過放棄，但終究狠不下心。“他爸爸想過放棄，可看著女兒這么懂事這么聰明，狠不下心啊……”吳如麗哽咽著說。
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